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A síndrome de Hunter, um distúrbio genético grave que causa sérias conseqüências e que até a algum tempo não existia nem mesmo forma de tratá-las, foi tema de um workshop promovido pelo Hospital Regional de Salgueiro junto com a companhia biofarmacêutica Shire. O evento fez parte de uma capacitação, durante os dias 9 e 10 de março, com a finalidade de habilitar médicos e enfermeiros a lidar com pacientes portadores da síndrome.

Hunter ou mucopolissacaridose tipo II (MPSII) é uma doença genética, hereditária, ligada ao cromossomo X, da classe das doenças de depósito lisossômico (DDLs). É causada pela deficiência de uma enzima.  As manifestações são diversas como alterações faciais, cabeça com volume maior, abdômen aumentado devido ao aumento do volume do fígado e do baço, perda auditiva, comprometimento das válvulas do coração levando a um declínio da função cardíaca, obstrução das vias respiratórias, entre outros.

De acordo com a diretora do HR, Gilsia, devido à capacitação, os pacientes portadores da síndrome que até então precisavam ir até Petrolina em busca do tratamento, poderão dar continuidade aos diagnostico no Regional. Em Salgueiro existem dois casos notificados no problema, porém devido a oferta do serviço, a cidade poderá atender mais pacientes.